Kur Lucas u diagnostikua me një formë të rrallë të tumorit të trurit në moshën gjashtë vjeçare, nuk kishte asnjë dyshim për prognozën. Mjeku francez Jacques Grill tregon ende se sa e vështirë është për të kur kujton se duhej t’u thoshte prindërve të Lucas se djali i tyre do të vdiste.
Por shtatë vjet më vonë, Lucas është 13 vjeç dhe nuk ka asnjë gjurmë të tumorit.
Djali belg është fëmija i parë në botë që u kurua nga glioma e trurit, një nga tumoret e trurit me rritje më të shpejtë, sipas mjekëve të tij. “Lucas mundi të gjitha shanset për të mbijetuar,” tha Grill, kreu i programit të tumorit të trurit në Qendrën e Kancerit Gustave Roussy në Paris.
Tumori, emri i plotë i të cilit është glioma difuze e brendshme pontine (DIPG), është një formë agresive e tumorit që zakonisht vret nëntë muaj pas diagnostikimit dhe diagnostikohet çdo vit në rreth 300 fëmijë në SHBA dhe rreth njëqind në Francë. Megjithatë, prognoza për fëmijët me një tumor DIPG mbetet e dobët – shumica nuk jetojnë as një vit. Një studim i fundit tregoi se vetëm 10 për qind e fëmijëve jetuan edhe dy vjet të tjera.
Radioterapia ndonjëherë mund të ngadalësojë përhapjen e një tumori agresiv, por asnjë ilaç nuk është treguar të jetë efektiv kundër tij, shkruan Science Alert .
Nuk ka asnjë rast tjetër si ai
Lucas dhe familja e tij udhëtuan nga Belgjika në Francë për t’u bashkuar me një trajtim eksperimental që testonte ilaçe të reja të mundshme për DIPG. Që në fillim, Lucas iu përgjigj fuqishëm ilaçit të kancerit everolimus (Afinitor), i cili iu caktua rastësisht.
“Gjatë një serie MRI, pashë që tumori të zhdukej plotësisht”, tha Grill për AFP.
Por doktori nuk guxoi të ndalonte regjimin e trajtimit, të paktën deri para një viti e gjysmë, kur Lucas zbuloi se nuk po i merrte më mjekimet. “Unë nuk di ndonjë rast të tillë në botë”, tha Grill.
Pikërisht pse Lucas u shërua plotësisht dhe se si rasti i tij mund të ndihmojë fëmijë të tjerë si ai, mbetet për t’u parë. Shtatë fëmijët e mbetur në provë mbijetuan vite pas diagnozës, por vetëm tumori i Lucas u zhduk plotësisht.
Arsyeja pse këta fëmijë iu përgjigjën ilaçeve ndërsa të tjerët jo, ka të ngjarë të lidhet me veçoritë biologjike të tumoreve të tyre individuale, tha Grill. “Tumori i Lucas kishte një mutacion jashtëzakonisht të rrallë që, ne besojmë, i bëri qelizat e tij më të ndjeshme ndaj ilaçit,” shtoi ai.
Shkencëtarët tani do të përpiqen të riprodhojnë in vitro dallimet e identifikuara në qelizat e tij në mënyrë që të zbulojnë metodën e saktë me të cilën u vranë qelizat e kancerit. Ata paralajmëruan se çdo trajtim i mundshëm me spektër të gjerë është ende shumë larg.
“Mesatarisht, duhen 10 deri në 15 vjet nga eksperimenti i parë që diçka të bëhet ilaç, është një proces i gjatë”, tha Grill.
