India ka dhënë autorizimin e përdorimit emergjent për një koktej të drogës antitrupa COVID-19 të zhvilluar nga Roche (ROG.S) dhe Regeneron (REGN.O), duke zgjeruar arsenalin e saj të barnave për të luftuar një valë të dytë masive të infeksioneve.
Vendimi u mor bazuar në të dhënat e depozituara në rregullatorët e Sh.B.A dhe mendimin shkencor të një paneli rregullator Evropian, tha të Mërkurën partneri i shpërndarjes në Indi i Roche për ilaçin, Cipla (CIPL.NS).
Terapia është një koktej i dy antitrupave Casirivimab dhe Imdevimab, të cilat janë kopje të prodhuara në mënyrë sintetike të antitrupave që trupi prodhon pas një infeksioni.
U shfaq për të zvogëluar shtrimet në spital në pacientët COVID-19 të cilët janë në një rrezik të lartë për të zhvilluar sëmundje të rëndë.
Droga tashmë ka autorizim të ngjashëm në Shtetet e Bashkuara dhe përdoret në Evropë për pacientët jo të shtruar në spital. Ish Presidenti i SHBA Donald Trump e kishte marrë ilaçin kur u sëmur.
Kompania nuk dha një çmim ose një datë të fillimit.
Në 10 ditët e fundit, më shumë se 33,000 indianë kanë vdekur nga COVID-19, me vendin që po përballet me një mungesë të rëndë të ilaçeve COVID-19 përfshirë remdesivirin e Gilead (GILD.O) dhe tocilizumab të Roche.
Të dy prodhuesit qeveritarë dhe vendas kanë thënë se po punojnë për të rritur prodhimin. Prodhuesi më i vogël indian i ilaçeve Natco Pharma (NATP.NS) tha të hënën se mori autorizimin e përdorimit emergjent për baricitinib, i zhvilluar fillimisht nga Eli Lilly (LLY.N), për t’u përdorur me remdesivir për të trajtuar COVID-19.
Numri zyrtar i infeksioneve të koronavirusit në Indi ka kaluar 20 milion dhe është i dyti pas Shteteve të Bashkuara. Vdekjet kanë arritur në 226,188, por ekspertët thonë se numri i vërtetë mund të jetë disa herë më i lartë. /FolDrejt/
