Shkencëtarët britanikë kanë identifikuar një version të një gjeni që mund të tregojë një rrezik në rritje të dështimit të mushkërive, si dhe rrezik të dyfishuar të vdekjes nga COVID-19.
Studiuesit në Universitetin e Oksfordit njoftuan zbulimin e tyre të premten, duke thënë se mund të shpjegojë pse disa njerëz janë më të ndjeshëm se të tjerët ndaj sëmundjeve të rënda nga virusi. Zbulimi mund të çojë gjithashtu në zhvillimin e trajtimeve dhe ilaçeve më të synuara për të luftuar koronavirusin.
“Arsyeja pse kjo ka rezultuar kaq e vështirë për t’u realizuar, është se sinjali gjenetik i identifikuar më parë ndikon në “materinë e errët” të gjenomit,” shpjegoi Jim Hughes, profesor i rregullimit të gjeneve dhe bashkëdrejtues i studimit.
“Ne zbuluam se rreziku në rritje nuk është për shkak të një ndryshimi në kodimin e gjeneve për një proteinë, por për shkak të një ndryshimi në ADN që bën një ndërprerës për të ndezur një gjen,” tha ai. “Është shumë më e vështirë të zbulosh gjenin që ndikohet nga ky lloj efekti indirekt i ndërrimit.”
Rreth 60% e njerëzve me prejardhje nga Azia Jugore mbajnë variantin me rrezik të lartë, thanë studiuesit. Prevalenca e lartë mund të ndihmojë në shpjegimin e shkatërrimit të rëndë të parë në nënkontinentin Indian. Raporton Foxnews percjell Foldrejt.com
