Studimi: Modifikimi i gjeneve parandalon dëmtimin e sulmit në zemër

Duke përdorur një virus të padëmshëm për të bartur një mjet për modifikimin e gjeneve të quajtur CRISPR-Cas9 në qelizat e zemrës pas një sulmi në zemër, studiuesit ishin në gjendje të modifikonin pak gjenin CaMKII-delta për të parandaluar këtë mbiaktivizim dhe dëmtim që rezulton, raporton revista Science.

Fillimisht, studiuesit testuan trajtimin në eksperimente laboratorike në qelizat e zemrës njerëzore që ishin të ekspozuara ndaj niveleve të ulëta të oksigjenit për të imituar një atak në zemër.

“Ndërsa qelizat e zemrës së patrajtuar zhvilluan shënues të ndryshëm dëmtimi, qelizat e zemrës të redaktuara nga delta CaMKII mbroheshin,” tha udhëheqësi i studimit Dr. Simon Lebeck i Qendrës Mjekësore Jugperëndimore të Universitetit të Teksasit në Dallas.

Më pas, ekipi i tij aplikoi terapi gjenetike te minjtë pas një ataku në zemër.

Minjtë e trajtuar treguan funksion pothuajse normal të zemrës pas disa javësh, ndërsa kafshët e patrajtuara mbetën me funksion të dëmtuar të zemrës, dhëmbëza dhe vdekje të qelizave të zemrës, tha Dr. Lebeck.

Mbetet shumë punë përpara se kjo terapi të mund të testohet te njerëzit, dhe edhe nëse rezulton e dobishme, procedurat për rihapjen e arterieve koronare do të jenë ende trajtimi kryesor për sulmet në zemër, tha ai.

Por për shkak se funksioni i zemrës është ende shpesh i dëmtuar pasi arteriet koronare janë rihapur dhe stentuar, “qasja jonë mund të përdoret në kombinim me ndërhyrjet me kateter për të përmirësuar funksionin e zemrës pas një ataku në zemër,” tha Dr. Lebeck./FolDrejt/